Kvinne magasin

Online magasin for kvinner

Hjem / graviditet / Screening i svangerskapet

Screening under graviditet

/
/
/
171 Visninger

Hvor er de første, andre og tredje screenings. Hva screening og hvordan å tyde dem?

For mange kvinner ordet "screening" inspirererfrykt. Faktisk, det er ingenting galt, farlig eller ukjent. Dette ordet kommer fra begrepet "screening". Det vil si, i medisin, refererer ordet til massen screening undersøkelse for å identifisere sykdommen som mor og baby. Det er screening i svangerskapet er en test vordende mødre å bestemme helse og fulle utvikling av deres fremtidige barn.

Med en slik studie på et tidlig ogmidten stadier av svangerskapet avsløre den såkalte medfødte tilstander. Det er, vil du vite på forhånd om barnet ditt er sunt og han vil trenge hjelp legene etter fødselen.

Screening under graviditetDe viktigste observasjonene som tar sikte på å identifisere slike komplekse sykdommer som Downs syndrom (trisomi 21), Edwards syndrom (trisomi 18) og nevralrørsdefekter (NTDS).

I tillegg gir prenatal screening deg å lære på forhånd om slike sykdommer som Cornelia de Lange syndrom, Smith-Lemli-Opitz syndrom, triploidy nemolyarnaya, Patau syndrom.

Screening under svangerskapet består av en rekke analyser og gjennomføres parallelt med ultralyd baby med ekstra dimensjoner.

Tenk alt i orden, og mer.

første screening

Den første omfattende screening i svangerskapetDet omfatter biokjemisk analyse av venøst ​​blod for bestemmelse av subenheten av menneskelig koriongonadotropin og PAPP-A - plasma protein forbundet med graviditet.

Denne analysen er gjort for å identifisere tidligeiscenesetter unormalt i fosterutviklingen. Hvis testene viste ikke normen, kan det tyde medfødt patologi eller genetiske avvik hos barnet.

I dette tilfellet, mamma sendte for ytterligere etterforskning - for eksempel fostervannsprøve (fostervann med en spesiell nål tatt for analyse) og chorionic villus prøvetaking.

I den første screening, som regel sendt til kvinner i fare:

  1. I en alder av 35 år;
  2. De i familien som har Down syndrom eller andre genetiske sykdommer;
  3. De som i det siste hatt spontanaborter, dødfødsler, tapte abort, barn med medfødte misdannelser eller genetiske avvik;
  4. Kvinner som har vært utsatt for i begynnelsen av svangerskapet virussykdommer, som tar farlige stoffer for embryo eller har vært utsatt for stråling.

Ved første ultralyd screening (11-13 ukers svangerskap) bestemmes av:

  1. Antallet embryo i livmoren til en kvinne, og deres evne til å overleve;
  2. Klargjør begrepet av svangerskapet;
  3. Er avslørt alvorlige mangler av organer for barnet;
  4. Bestemmes tykkelsen til kraven sone, som innebærer måling av subkutane fluid på baksiden av nakken og skuldrene;
  5. Vi undersøker nesebeinet.

Avvik fra normen i første screeningDet indikerer sannsynligheten for risiko for ulike kromosom og noen ikke kromosomavvik. Det bør bemerkes at den økte risikoen er ikke en grunn til å bekymre seg om defekter hos fosteret.

Disse studiene tyder på en nærmerefor graviditet overvåking og fulle utvikling av barnet. Ofte, hvis resultatet av den første screening viste en økt risiko for enkelte indikatorer, konklusjonene kan bare gjøres etter datoen for den andre testen. Og i tilfelle av alvorlige avvik fra normen en kvinne konsulterer lege-genetiker.

Den andre screening

Den andre omfattende screening i svangerskapetDen går fra 18 til 21 uker. Denne studien omfatter en "triple" eller "firedoble test". Kjører det på samme måte som i den første trimester - en kvinne leverer en biokjemisk analyse av venøst ​​blod.

Men innebærer den andre screening ved bruk av testresultatene for å bestemme de tre eller i det minste fire parametere:

  1. Gratis beta subenhet av hCG;
  2. Alfaføtoprotein;
  3. Gratis østriol;
  4. Quadruple test - inhibin A.

Screening under graviditetTolkning av resultater er basert på avviketde resulterende tall fra gjennomsnittlig norm i henhold til visse kriterier. Beregningene er utført av et dataprogram deretter analyserer legen som tar hensyn til antall individuelle parametre (rase, som tilhører den gravide og far til barnet, tilstedeværelsen av kronisk, inkludert inflammatoriske sykdommer, antall fostre, vekt kvinner, tilstedeværelse eller fravær av dårlige vaner).

At slike sekundære faktorer kan påvirke en endring i verdiene for de undersøkte parametere.

For maksimal pålitelighet av resultatene,absolutt sammenlignet med dataene på prenatal screening i første trimester. Og dessuten biokjemisk analyse er også utført ultralyd, som ser allerede dannet organer av babyen.

Hvis resultatene av de første og andre screenings avdekket forandringer i utviklingen av barnet, kan kvinnen bli bedt om å re-studier eller henvisning til en spesialist genetikk.

Den tredje screening

Den tredje screening utføres ved 30-34 ukers svangerskap. Det er holdt for å vurdere den funksjonelle status av barnet, og sørge for at barnet og morkaken samhandle effektivt.

Det er anslått som posisjonen til babyen. Dette vil avgjøre hvordan den vil oppføre seg under fødsel, fødsel, og hvilken taktikk å velge en lege. I tillegg er den tilstand estimeres og plasseringen av placenta, som også er viktig for fremtidig leveranse.

I den tredje studien, kvinnene igjen oppnevne en trippel biokjemisk analyse venøs blod, og kan også sende flere studier som Doppler og kardiotokografi.

Doppler gjør det mulig for legen å vurdere kapasitetenblodgjennomstrømningen i livmor og placenta fartøy og store fartøyer i barnet. Det gir en forståelse av hvor mye oksygen og næring babyen blir og om de nok for ham.

Kardiotokografi (CTG) registrerer frekvenshjertefrekvens for barnet, selv i ferd med fødsel. Puls av barnet bestemmes av en sensor. Denne testen er utført først etter 32 uker, fordi timingen av såret 32 ​​uker resultatene vil være unøyaktig.

De første, andre og tredje screenings holdes forFor å vurdere helsen til barnet og hans vilje til å forlate, fordi i dem han må aktivt "arbeid". Forskning kan forhindre noen av de potensielle problemer.

Tross alt, er lettere å forebygge enn noen problemså lang og vanskelig å behandle. I alle fall, for å utføre den foreskrevne inspeksjon ved et bestemt stadium av svangerskapet er nødvendig. Objektivt, er dette den eneste muligheten til å lære om helsen til barnet på forhånd.

Og tror ikke de "populære" rykter om atultralyd er skadelig for barnet eller irriterende det. Dette er absolutt ikke sant, spesielt hvis du obsleduetes i klinikken, som har moderne utstyr og høyt kvalifiserte spesialister.

Screening under graviditet

Selv om legen sa at du har en høy risiko for sykdommer - fortvil ikke. Ikke alltid det er noe stor betydning, noe som krever globale løsninger for å holde svangerskapet eller ikke.

Noen ganger et barn kan oppdage patologi krever kirurgi etter fødselen.

Og, hvis du og legen vet om det på forhånd, så sjansene for den mest effektive behandling og god helse for barnet ditt øke betraktelig.

Du som mor i utgangspunktet bæreransvar for fremtiden for barnet ditt, så Unn screenings ansvarlig. Finn en spesialist som kompetent og tilgjengelig for å forklare deg hva som skjer med deg og barnet ditt, og dermed fjerne all din frykt og tvil.

Og la alt du og barnet ditt vil være i orden!

Legg igjen en kommentar

Din e-post vil ikke bli publisert. Obligatoriske felt er merket *

Det er hoved indre beholder bunntekst