Cytolyse og kolestasis syndromer

Laboratorietester på kolestasyndrom skal utføres, som dets forskjellige former – intrahepatisk og ekstrahepatisk – krever bruk av forskjellige behandlingsmetoder

Cytolysis syndrom er en laboratorievurdering av hepatittintegritet, og viser pålidelig brudd. Oppstår under patologiske endringer i leverceller. En faktor som forårsaker en slik tilstand – et brudd på integriteten til hepatocyt membraner.

Cholestasis syndrom er en klinisk manifestasjon av overtredelser av leverfunksjonen, en visuell vurdering av patologiske prosesser, hvor produksjonen av galle er redusert, som følge av hvilke patologiske prosesser i galleblæren begynner.

Cytolyse er differensiell diagnose, bekreftelse av sykdommen, basert på laboratorietester som bekrefter diagnosen kolestasyndrom hos barn. Uten å analysere og evaluere sine indikatorer, starter behandlingen ikke.

Symptomer på kolestasis syndrom

Cholestasis hos barn finnes i to typer – intrahep og ekstra jordformet.

I den intrahepatiske form, stagnasjon av galle i hovedkanalene på grunn av lesjonen av hepatocytter og leverkanalen. Ekstrakes form – Patologiske endringer provoserende inflammatoriske prosesser i kanaler forekommer i tilstøtende leverorganer og vev.

Symptomer på sykdommen er tvetydig, så uten differensiell diagnose av kolestasyndrom, begynner behandlingen ikke.

Det er umulig å observere sykdomsforløpet i dynamikken og på grunnlag av det kliniske bildet for å starte de nødvendige terapeutiske tiltakene, siden sykdommenes manifestasjoner er lik, og behandlingen av kolestasyndrom, avhengig av form av forskjellige. Intrahranny Cholestasis å kurere uten kirurgi umulig.

Hovedskiltene på kolestasis hos barn og ungdommer:

1. Hud kløe. Huden på lemmer, mage og skinker trukket, peeling, som forårsaker
   Hud kløe. Barn blir irritabel, de vises søvnløshet. Forklaring som provoserte lignende endringer i epidermis til funnet. Teoretiske forutsetninger: Den resulterende mangelen på vitamin A, brudd på sin syntese i leveren og forekomsten av peritogues. Disse stoffene sprer seg under blodstrøm og forsinkelse i lagene i den epidermis-delen av gallsyrer, som følge av hvilken nerveenden irriterer.

I tidlig alder barn – opptil 5 måneder – det er ingen symptom.

• Gulsott – det kan oppstå fra de første timene av sykdommen eller å vise deg mye senere. Akkumuleringen av bilirubin og dets opptak til blodet fører til at epidermis endrer farge ikke bare på gul, men også på oliven og grønn. Når kolestuz, kan nivået av bilirubin i blodet overstige 50 mkmol / l;
• Fargen på stolen endrer seg – det blir misfarget. En slik tilstand er karakterisert som en Steatheaea. Hovedmekanismen for utviklingen av kolestasis syndrom – vises patologier i den travle boblen, som forårsaker et brudd på ankomsten av gallen som kreves for fordøyelsen. Så snart mangelen deres begynner å bli følt i tolvfingertarmen, vises mangelen på steroblinogen i Fat Intestinal Department. Matfordøyelighetsdråper, fett slutter å bli absorbert, noe som forårsaker patologiske endringer i tynntarmen. Cal blir fett og lavt sving. Den lettere stolen, desto mer alvorlig galle er. I forbindelse med nedsatt absorpsjon av et helt kompleks av vitaminer – A, D, E, til -, mister barnet raskt vekt;
• Mye mindre ofte er dannelsen av xanth. Hos voksne, disse hud neoplasmer anses å være kolestase markører, hvis de vises, det er ikke nødvendig å utføre noen laboratorietester. Hos barn dannes de samme flate tumor-lignende sykdommene i et svakt gul maleri svært sjelden.

Hvis dette symptomet ble bestemt, kan neoplasmene finnes i palmfoldene, på bøyene av store ledd, rygg og nakke.

Under den akutte form av høy tyngdekraften, er ikke bare epidermis påvirket, men også dypere lag av dermis – betennelse dekker nerver og skall av sener, bein stoffer. Mekanismen for utvikling av Xantle – Kroppen øker nivået på lipider, og de er deponert i dermis og epidermis, som provoserer fremveksten av neoplasmer.

Etter kur, kan kolesterolindikatorene i blodreduksjonen, nivået av lipider normaliseres, og xanthomas er løst.

Verktøy og laboratorie diagnostikk

Ultralydundersøkelse er nødvendig, siden en av bekreftelsene på syndromet er å øke leveren.

Det kliniske bildet kan vise typer kolestase:

• full;
• ufullstendig;
• konstant;
• Intermitterende.

I babyens manifestasjoner av gulsott på Cholestasis er det nødvendig. Hos barn til det første året av livet, vurderes normen når leveren utfører fra hypokondriasjonen med 1-2 cm.

I førskolebarn er den fysiologiske normen hvis leveren er plassert 1 cm under ribben. Øke fremspringet på grunn av ribben Arc er et tegn på kolestase.

Spedbarnene er ikke tatt i betraktning, men ungdommer er allerede tatt i betraktning at i astheniske kroppsbygninger eller noen sykdommer (for eksempel myopati og rickets), kan leveren bli utstedt fra under ribben i 3 cm.

Men bare på ultralydsforskning er det umulig å diagnostisere.

Leveren øker med mange smittsomme sykdommer – for eksempel scarletin, meslinger, tuberkulose og andre. For eldre barn utføres en radiografisk studie av galdeveien. I spedbarn er denne testen bare mulig med en bilirubinindikator under 50 μmol / l. Hvis det overskrides, brukes en annen metode – Cholangiography. Under hennes 12-timers sakte intravenøs perfusjon.

Et kontrastmiddel blir introdusert i kroppen, og kampanjen overvåkes av hengsler. Det bidrar til å eliminere eller bestemme tilstedeværelsen av hindringer i ekstrahepatiske gallekanaler. Under laboratorietester på kolestasyndrom er indikatorene for bilirubin og lipider i blodet bestemt, noe som bidrar til å identifisere cytolysissyndrom.

Hvis det er hevet i blodplasmaet, øker aktiviteten til indikatorenzymer – ASOTES, ALATOV, LDH, så vel som isoenzymer, konsentrasjonen av serumjern, vitamin B12 og bilirubin øker. Endringer Endring – Acidofil og Hydropisk dystrofi, Nekrose av Hepacitt, som øker permeabiliteten til cellemembraner.

Den mest uttrykte økningen i akutt hepatitt, nederlaget i hjertemuskelen og alvorlige patologiske prosesser som ødelegger levercellene.

Med mekanisk gulsott, cirrhose og onkologiske prosesser, uttrykkes endring av biokjemisk analyse moderat.

Behandling av kolestase

Behandlingsdiagrammet er spesifisert avhengig av det kliniske bildet og pasientens reaksjon for behandlingen.

• Triglyserider foreskrives for å gjenopprette fettsuging og redusere manifestasjonen
  steatonea, som sikrer fordøyelsen av kalorier;
• Nødvendig for å opprettholde vitaminer vitaminer A, D, E og K blir introdusert injeksjon eller parrensielt, det vil si gjennom sonden;
• Anvendt «Fenobarbital». Dette stoffet har en koleretisk effekt, øker syntesen av gallsalter og valg av dem med føttene, reduserer alvorlighetsgraden av huden;
• Det er mye brukt «Kolestyramin», Hvis historien ikke har blitt avslørt av galdeveien.

Det er imidlertid svært ofte nødvendig å justere terapeutiske tiltak på grunn av utviklingen av komplikasjoner, derfor for å si nøyaktig hvilke stoffer som trengs, er det umulig.

Intrahranny Cholestasis å kurere uten kirurgi umulig.