Perinatal encefalopati – Hvordan gjenkjenne og hva du skal gjøre?

Under begrepet perinatal encefalopati kombinert alle spedbarns hjerne og nervøs aktivitet. Hvordan diagnostisere Недуг?

Det er verdt å håndtere det som er for konseptet – Perinatal encefalopati hos barn? Denne termen – forkortet pep – introdusert i 1976 for å oppsummere alle patologiske manifestasjoner av fosteret og en nyfødt fra 28 uker med graviditet opptil 8 dager i livet – det er i perinatal perioden.

Denne diagnosen omfatter generelle hjerne dysfunksjoner i en nyfødt og lidelse i nervesystemet, uavhengig av alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet.

Hovedårsaken til sykdommen er nederlag av sentralnervesystemet, utviklet i perinatal perioden og under fødsel.

Årsaker og symptomer på perinatal encefalopati nyfødte

Årsakene forårsaker en farlig tilstand, ganske mye.

Faktorer som øker risikoen for perinatal encefalopati hos nyfødte før graviditet og under det:

• Tidlig – opp til 17 år – eller sen fødsel – etter 33;
• Foregående abort avgifter;
• gjentatte miscarriages;
• langsiktig behandling mot infertilitet;
• kroniske sykdommer i moren;
• infeksjoner og inflammatoriske prosesser overført under graviditeten;
• toksisose;
• røyking og drikke alkohol;
• stressfaktor;
• Skadelig – profesjonell og innenlands;
• økt trening;
• Generisk patologi: Intrauterin infeksjon, placentale anomalier, reserver-konflikter og uoverensstemmelser på blodgruppen, flerveis og flere graviditeter;
• alvorlig fødsel;
• campusledning;
• keisersnitt;
• Rhodeworce ikke i tide – uutholdelig eller avsetning.

Umiddelbart etter generikk kan PAP provosere følgende grunner:

• hemolytisk sykdom;
• Kirurgiske inngrep som er nødvendige for vitale indikatorer;
• purulente inflammatoriske prosesser og infeksjoner;
• Generiske skader.

Sykdommen kan fortsette uten uttalt symptomer, men oftere er diagnosen laget for å vurdere den nyfødte tilstanden.

Baby oppførsel rastløs, han reagerer utilstrekkelig til lyder, unødvendig treg, stadig hopper – noen ganger en fontene, shudders i en drøm. Går inn i tonen, bøyes av med hele kroppen, dårligere faller, sover, sover ikke.

Noen ganger blir symptomene på PAP-passet i de første ukene av livet uavhengig – Termoregulasjon gjenopprettet, tonen er normalisert, babyen begynner å sove godt.

Når tegn på PEP styrkes, er diagnosen hos barn bekreftet – det skjer vanligvis innen utgangen av 1 måneders liv.

Typer Pep

Perinatal hypoksisk encefalopati, eller – mer korrekt – hypoksisk-iskemisk perinatal encefalopati, forekommer hos spedbarn når hypoksi utvikler seg i intrauterokalperioden.

Den nyfødte på grunn av mangel på blodtilførselen oppstår apnéangrep, og stopper hjerteaktivitet, vedvarende konvers syndrom.

Perinatal Postypoxic Encefalopati – Et slikt navn mottok en tilstand forårsaket av generiske skader og patologier, nevroinfeksjoner, konsekvensene av hvilke kortsiktige hypoksi.

Pep perioder

En skarp periode – til slutten av den første måneden av livet.

Under det kan følgende syndrom forekomme:

• undertrykkelse av CNS;
• comatose;
• økt refleks og nervøs spenning;
• Hypertensiv hydrocephalic syndrom;
• Periode med uavhengig utvinning.

I tidlig gjenoppretting – subakuttperiode – fra 30 dager i livet til 4 måneder til ovennevnte syndrom, legges syndrom av motor- og veneto-viscerale dysfunksjoner og retreater av psykomotorisk utvikling. Epileptisk – eller konvulsiv – syndrom.

Hvis på en sen gjenopprettingsperiode – opptil 2 år – forekommer ikke forbedring og fullstendig gjenoppretting, så er følgende diagnoser satt:

• epilepsi;
• hyperaktivitet med et underskudd av oppmerksomhet;
• hydrocephalus;
• Cerebral parese;
• Vegetative og nervefunksjonelle lidelser.

Pasienter med alvorlige hjerneskader er oversatt fra sykehuset for pasientbehandling. Med lyse tyngdekraften i PAP, anbefales observasjonen av nevrologen til diagnosen er endelig.

Kliniske manifestasjoner av PEP Syndromes

• Økt Neuro-Reflex Excitability Syndrom – Motoraktivitet Forsterket og spontan, hyppig gråt – På utseende uten grunn, tremor, økt tone, i premature babyer, er det en betydelig reduksjon i terskelen for konvulsiv beredskap;
• Den vanligste samtidige diagnosen med barn med en historie om PEP er satt av Hypertensive-Hydrocephalic Syndrome (GGS). Grunnlaget for installasjonen er overflødig opphopning av brennevin – Spinalvæsken – under skallene og i hjernens ventrikler, på grunn av forstyrrelsen av utløpet. Imidlertid kan GTS forekomme ikke bare med perinatal encefalopati, det kan kombineres med andre sykdommer i hjernen. Symptomer på GTS i babyer: Rask oppgang av hodet på hodet, blåser våren, dårlig appetitt, kjære gråt, økt sløvhet, rastløs søvn, fontene – spesielt om morgenen. I noen tilfeller kan barna legge merke til et brudd på synet – «Symptom på innstillingssolen» – Barnets øyne ser hele tiden ned, iris er bare synlig med halvparten, og under de øvre århundrene varierer den brede stripeskleren godt. Hodet er løst i samme posisjon;
• Comatous Syndrome – uttalt sløvhet av en nyfødt, mangel på sugende refleks, nedsatt respiratorisk funksjon og hjerteaktivitet, konvulsive angrep, refleksmangel. Staten er ekstremt tung, barnet må mates gjennom en parenteral sonde. Gjenoppretting skjer ikke tidligere enn 14 dager;
• Følgende syndrom er kombinert med hypertensjon-hydrocephallane og vises ikke tidligere enn det ovennevnte. Dette er et brudd på vegetabilsk visceral dysfunksjon. Hans symptomer: Økt nervøs spenning, jeeping, mangel på kroppsvekt, brudd på termoregulasjon, forstyrrelse av fordøyelsesorganer, hudmarmor. På bakgrunn av syndromet blir utviklingen av enterocolites av ulike etiologier og fremveksten av Rakhita diagnostisert;
• Syndrom av motorsykdommer oppdager fra den første uken i livet. I fremtiden kan det føre til en forsinkelse i psykomotorisk utvikling og taleoppfattelse, siden overdreven motoraktivitet vil bli stoppet av talemaske – evnen til å danne normal motoraktivitet og hyperkinesier reduserer evnen til å fokusere, oppfatningen gjør det vanskelig.

Barnet legger seg bak sine jevnaldrende – begynner å heve hodet senere, kryper, sitte ned, stå opp på bena. Arcticulation er ødelagt, auditiv eller visuelle dysfunksjoner kan avsløres.

En av de mest alvorlige manifestasjonene i Pep – Barnas cerebral parese. Det fører til skade på nervesystemet av ulike alvorlighetsgrad. Kombinerer forsinkelsen av motor, tale og mental utvikling. 

Behandling av perinatal encefalopati

PEP-diagnose er ganske omfattende. Den inneholder flere syndromer og sykdommer, for hver av dem er det nødvendig å velge en bestemt terapeutisk ordning, avhengig av alvorlighetsgraden og alvorlighetsgraden av symptomene.

Fra perinatal skade kan spedbarnsorganet gjenopprette og uavhengig, men i de fleste tilfeller må tilstanden justeres. Hvis de medfølgende diagnosene ikke er utstilt, og behandlingen ikke er utnevnt, bør foreldrene ikke panikk. Diagnosen kan utstilles i mistenkte komplikasjoner, og babyen vil forbli under observasjon for en stund.

For å eliminere syndrom, kan brukes: Antikonvulsiv, vanndrivende, nootropiske preparater, vitaminer.

Det er nødvendig å håndtere barnets terapeutiske opplæring, for å koble til fysioterapeutiske tiltak. En slik behandling begynner etter å ha nådd et månedlig barn.

Med uttalt psykomotorisk og talebrudd i fremtiden, vil barn kreve klasser med talemapéer og – noen ganger – sosial rehabilitering.

Alle manifestasjoner av forstyrrelser i hjernens funksjoner, uavhengig av deres grad, må undersøkes nøye for å unngå manifestasjoner av effekten av perinatal encefalopati i voksen alder. For å redusere risikoen for forekomst

PEP, forebyggende tiltak bør startes på scenen for graviditetsplanlegging.