Hvordan avsløre og kurere et kortt tarmsyndrom hos barn?

Symptomer og grad av korttarmssyndrom. Årsaker til sykdomsutvikling. Diagnose og behandling av korttarmssyndrom. Ernæring for patologi. Medisin og operasjoner

Korttarmssyndromet hos voksne og barn er en rekke kroniske lidelser som oppstår på grunn av patologiene i tynntarmen som fører til fjerning eller fiasko. Sykdommen skyldes det faktum at en betydelig del av tarmene ikke deltar i fordøyelsen.

Som et resultat oppstår malabsorpsjon – næringsstoffer kan ikke absorberes helt av tarmveggene, maltdigestien – prosessen med fordøyelsen av matvarer i tarmene er forstyrret, samt trophologiske feil – kroppen mangler næringsstoffer.

Korttarmssyndromet er diagnostisert hos nyfødte i nesten de første dagene i livet. Dens grunn kan være medfødt forkortelse av tarmen, defekten av den fremre abdominalveggen, agangliosis eller vri på mellomtarmen. Senior barn, han kan oppstå som en komplikasjon av andre patologier, for eksempel Crohns sykdom.

Symptomer og grad av korttarmssyndrom

Sykdommen er preget av tre stadier av utvikling: en skarp periode, subcompensation, tilpasningen av kroppen.

En skarp periode kan vare noen uker og til og med måneder. På dette tidspunktet er pasientens tilstand svært alvorlig, forårsaket av tap av væske og utvikling av dehydrering. Det er en hyppig og rikelig flytende stol, metabolismen er forstyrret, nevrologiske og mentale avvik oppstår.

Under underkompensasjonen blir forstyrrede funksjoner gradvis restaurert. Tilpasning varer omtrent et år. Stol, metabolske prosesser blir gradvis normalisert. Imidlertid er det anemi (anemi), hypovitaminose (mangel på vitaminer), svakhet, tørr hud, hårtap, neglende vekttap, vekttap.

Under tilpasning er alle organismersystemer fullstendig restaurert. Denne prosessen kan ta flere år. Det skjer at selv etter en langsiktig tilpasning av kroppen, oppstår ikke tilpasning. På mange måter er det avhengig av hvilken del av tarmen som er ufrivillig, om barnet har tilhørende patologier.

Når det gjelder alvorlighetsgrad, er sykdommen klassifisert i flere grader: lys, middels og tung.

Lungekurset hos barn er preget av periodisk diaré, økt gassformasjon, anemi, vekttap, men ubetydelig.

Gjennomsnittet er ledsaget av diaré til 7 ganger om dagen, kroppen av kroppen reduseres gradvis, resistent anemi, det er hypovitaminose, det er komplikasjoner (etc. Steiner i nyrene, travle boble, sår i tarmen, magen).

Med alvorlig diaré, svært hyppig (opptil 15 ganger om dagen), er kroppens masse katastrofalt lav, stoffskiftet er svært krenket, anemi er uttalt, huden er tørr og peeling, mentale og nevrotiske lidelser blir observert.

Årsaker til utviklingen av patologi

Blant faktorene som påvirker utviklingen av sykdommen, er følgende fremtredende:

• Crohns sykdom – kronisk lesjon av mage-tarmkanalen, preget av alvorlig betennelse;
• Tarmen tumorer;
• Ischemia – sirkulasjonsforstyrrelse i tarmveggene;
• Intestinal obstruksjon – mangel på bevegelse av avgifter og mat;
• Stråling enteritt – lesjon etter stråling bestråling;
• Mage skader som forårsaket massiv intestinal skade.

Symptomer, eller heller, deres alvorlighetsgrad, i stor grad avhenger av det tapt volumet av organet, det vil si jo mer skade, den tyngre sykdomsforløpet. For eksempel, i svært vanskelige tilfeller, er medikamentterapi nødvendig for pasienten hele tiden. Rollen spilles også av tarmen. For eksempel, hvis på det opprinnelige segmentet (proksimal), så uttrykkes symptomene moderat, og når den er på den distale delen (lavere), er forstyrrelser tyngre.

Diagnose av patologi

Legen først samler anamnese, etablerer når visse symptomer dukket opp, som det er samtidige sykdommer. Deretter utføres den fysiske inspeksjonen. Under slike er oppblåsningen notert, smerte i palpasjon, tørr hud og slimhinner, pallor, hevelse.

Laboratorieundersøkelser er foreskrevet: Generell og biokjemisk blodprøve, blodsåing på sepsis, coprogram. Følgende diagnostiske prosedyrer vises også: Abdominal ultralyd, CT og MR, radiografi, pH-metry, fegds. Be om en gastroenterolog.

Behandling av korttarmen syndrom

Forløpet av terapi er valgt avhengig av alvorlighetsgraden og perioden for sykdommen. Som regel påføres en rekke hendelser.

I patologi må nyfødte være tålmodige, da behandling av så små pasienter er en vanskelig oppgave for moderne leger. Terapi begynner med parenteral ernæring (intravenøs). Noen uker senere blir enteralen (gjennom munnen) lagt til.

Etter at barnet tilpasser seg brystmelk eller kunstig blanding, må en slik ernæring seire. Dette er en veldig lang prosess som utføres på et sykehus, krever tålmodighet fra foreldrene, og fra medisinsk personell.

Det anbefales å bruke blandinger basert på palm og kokosnøttolje, spesialprodukter (etc. Clinutrene, Peptam). Flere eldre barn trenger nødvendigvis å gi grøt, kisyl og potetpotte poteter.

Ernæring som kreves av syndromet til korttarmen

Settet av terapi inkluderer en diett. Fraksjonelt kraftregime anbefales: hyppige måltider, men små porsjoner. Det er lov å bruke naturlige juice, magert buljonger, meieriprodukter (litt melk kan øke diaréen). Mat må være mild kjemisk og termisk. Kok bedre for et par, uten å legge til krydder og krydder. Helt fra dietten er utelukket stekt og skarp.

Medisineringsdroger

I behandlingen av sykdommen, uten en rekke stoffer:

• Fra dehydrering og for å fylle opp væsketap;
• Motstridende;
• Antacids for å redusere surheten av gastrisk innhold;
• Forbedret suging av gallsyrer;
• Protonpumpehemmere – Reduser produksjonen av syreinnhold med mage;
• Multivitamin komplekser;
• Antibiotika i nærvær av infeksjon.

I noen tilfeller kan en operasjon utføres: plast – ligger i gjenopprettelsen av intestinal passbarhet; skaper kunstige ventiler for normal matutvikling; Tarmtransplantasjon fra giveren.

Konsekvenser og komplikasjoner av patologi

Først av alt oppstår hypovitaminosis, provoserende ulike sekundære sykdommer: mangel på vitamin A – nedskrivninger ved skumring, tørr scool øyet, skinn og slimhinner; Vitamin D – Osteoporose, beinfrakturer; Vitamin E – Muskel svakhet; Vitamin K – Blødning. Andre komplikasjoner inkluderer kolestase, nephrolithiasis, mikrobiell formidling, sår, svekkede absorpsjon av en rekke medisiner, metabolisk acidose.

Det er en organisasjon «Vindhåp», Hvilke studier Det korte tarmsyndrom hjelper foreldre til pasienter i behandlingen. På den offisielle nettsiden til organisasjonen ga informasjon om sykdommen, behandlingsmetoder.

«Vindhåp» – Dette er et samfunn skapt av foreldrene til barn som lider av et kortt tarmsyndrom, så her kan du få hjelp og råd om alle problemer knyttet til denne sykdommen.