Trombocytopeni hos barn

Intrauterine hypoksi reflekterer på det ekstra utnyttede livet til barnet. En av komplikasjonene i staten er hemolytisk sykdom – trombocytopeni

I sammensetningen av blodet er hovedelementene leukocytter, røde blodlegemer og blodplater. Redusere antall blodplater – blodplater – forstyrrer koagulasjonsfunksjonen. Staten som forårsaker denne patologien kalles trombocytopeni.

Risikoen for å utvikle en liten sykdom – 5 personer ut av 100 000 barn faller i henhold til statistikk, i de fleste tilfeller yngre studenter.

Årsaker og typer sykdom

Behandling av trombocytopeni hos barn avhenger av årsakene som forårsaket det.

I nyfødte er det diagnostisert på grunn av medfødte syndrom: Witchota-Aldrich, Bernard-Sulie, Frasoni og andre.

En sykdom fremgår i hyperfunksjon av milten, onkologiske prosesser i kroppen, med moderrotoksikosen til moderen, når man penetrerer den placentale sirkelen av blodsirkulasjon av autoantistoffer – dette skjer hvis gravid har hatt en smittsom sykdom.

Trombocytopeni oppstår etter en mononukleose i et barn – denne sykdommen kan forårsake komplikasjoner av milten, opp til dets ruptur.

Som faktorer som påvirker utseendet på sykdommen, kan du allokere:

• inxication stater;
• innføring av patogen flora;
• Allergier for narkotika, inkludert vaksinasjoner.

Den oftest trombocytopeni i form av purpura hos barn vises etter infanrix vaksinasjon.

Infanrisk vaksinasjon er en omfattende vaksine som innføres i flere teknikker og tjener som beskyttelse samtidig fra flere sykdommer: polio, hepatitt, hoste, meningitt, difteri og tetanus.

Den primære form for trombocytopeni forårsaker ikke organiske patologier. Sammensetningen av blodet endres, utseendet på hemolytisk og uremisk syndrom og trombocytopenisk lilla kan observeres.

Hemolytisk uremisk syndrom er en smittsom prosess der en vann-elektrolyttbalanse i kroppen er forstyrret på grunn av diaré, hos barn er en prediksjon for utvinning gunstig.

Lilla trombocytopeni hos barn kan oppstå etter blodtransfusjon, med allergier mot narkotika – mer enn 50 elementer har allerede blitt tildelt verktøy for narkotika. Denne sykdommen fører ikke bare til utseendet på små papulater på hudkappene, fylt med blod, men også risikoen for intern blødning.

Den sekundære form for trombocytopeni er detektert som en komplikasjon etter Komplikasjoner av hovedsykdommen – Den oftest forårsaket av sirrhose av leveren, smittsom mononukleose, leukemi, HIV-infeksjon.

Former for trombocytopeni:

• Immun – antistoff som oppstår i blodet, ødelegger blodplater; har underartet – Transmamne, Alloimmune, Autoimmune, Heteroimmune;
• Ikke-immune – Proconomy skade mekanisk, forårsaket av Markiafa-Mikekeli sykdom eller vises med et ekstrakorporeal blodsirkulasjon.

Markyafa-Mikeli Disease – Hemolytisk anemi

Ekstrakorporeal blodsirkulasjon – Når det en stund blir de ty til frakoblingen av hjertaktivitet, og blodet drives av kroppen ved hjelp av et spesielt apparat.

En av de mest alvorlige komplikasjonene i trombocytopeni er heparin-indusert trombocytopeni – under den trombose utvikler seg i store hovedfartøy, som oftest fører til et dødelig utfall.

Symptomer på sykdommen

Foreldre forstår at et barn i kroppen forekommer ugunstige endringer, i henhold til følgende tegn:

• Blødning fra nesen starter uten synlige grunner;
• Tannkjøttet begynner å bløde, slimhinnene i munnhulen er dekket med punkter av fokale mikroskoper;
• På huden vises utslett – i de fleste tilfeller på underkroppene;
• Med naturlige mottakere vises blodfragmenter i avføring og urin;
• Eventuelle fysiske konsekvenser er selv de svakeste som fører til dannelsen av en hematom;
• Blod folder dårlig, små sår – Parese og riper – blødning i flere timer.

Smerte barn føles ikke, hans humør endres ikke, men – staten er farlig. I tilfelle ubetydelige påvirkninger, kan det oppstå intern blødning.

Med laboratorieblodstudier diagnostiseres en reduksjon i blodplateinnhold i placental masse. Hvis normen er 150-400 * 109 / L, så er mindre enn 50 * 109 / l allerede indikert trombocytopeni. For å bekrefte diagnosen nøyaktigheten, blir volumet av blodplater oversettes manuelt.

Når diagnosen er installert, er årsaken til endring av blodindikator nødvendigvis. I tillegg til konvensjonell forskning: Generelle analyser, elektrokardiogrammer, ultralyd, røntgenundersøkelser kan være pålagt å utføre genetiske tester og blodprøve på antistoffer, endoskopisk undersøkelse.

Behandling av sykdommen

Med en lys form for trombocytopeni hos barn foreskriver en diett og stadig observere en felles tilstand – narkotikabehandling er ikke nødvendig.

Kostholdet består av produkter rik på proteiner av plante natur, folic og askorbinsyre, vitamin i 12 og cyanokobalomin. Obligatorisk i dietten er introdusert – kyllingbuljong, bakervarer fra en blanding av rug og hvetemel, fiskeretter, salater laget av friske grønnsaker, fylt med vegetabilsk olje, sider av makaroni og croup. Ingen restriksjoner på drinker.

Det er tilrådelig å berike kostholdet på urtete som øker blodproppene. Til planter som forbedrer blodproppene inkluderer:

• nese;
• vann pepper;
• Kalina – hennes frukter.

Hemostatisk samling: 1 del av kammen, 2 – Shepherd Vesker og peppermynte. Drikk et glass om dagen i 3 uker.

Medisinsk behandling av sykdommen

Bruken av glukokortikosteroider er den mest effektive metoden for behandling av idiopatisk trombocytopenisk purpura. Disse stoffene øker mengden blodplater, og reduserer ødeleggelsen i milten.

I noen tilfeller er transfusjonen av blodplate masse effektiv – det er ønskelig å bruke blodet av nære slektninger. Metoden påføres i det hele tatt, siden gjentatt transfusjon forårsaker økt forekomst av antistoffer.

Plasmapherese brukes – under prosedyren er dannelsen av antistoffer mot egne blodplater i pasienten født. Fjernplasma erstattes Frisk frossen, nødvendigvis kombinasjon med glukokortikosteroidbehandling.

Behandling av ikke-korrigerende antidepressiva brukes i ineffektiviteten av hormonbehandling – innføringen av cytostatiske legemidler utføres med vanlig kontroll av blodprøveindikatorer. Også, metoden brukes i ineffektiviteten til splenektomi.

Splenektomi eller fjerning av milt bør utføres med konstant intern blødning, når behandling med glukokortikosteroider ikke bidrar til å oppnå stabilisering av blodplate nivåer.

I tilfelle sykdommen besvares etter avskaffelsen av hormonbehandling eller hemorragisk syndrom uttrykkes konstant – blødninger forekommer i hjernens vev, øyethinnen, på språket – fjerning av milten betraktes som berettiget.

Allerede i løpet av den første dagen etter operasjonen, stiger blodplateindikatoren.

Interferon kan kobles til medikamentterapi – i injeksjoner, aminocaproinsyre og danazol – hos barn er det sjeldent.

Prognose for trombocytopeni hos barn

Med rettidig diagnostikk og begynnelsen av terapeutiske hendelser prognose Til utvinning gunstig – 75% av de syke barna er fullt gjenopprettet.

I forebyggende formål er det nødvendig å unngå forekomst av allergiske manifestasjoner, forberede barn med mat bare fra naturlige produkter. Ved rengjøring med bruk av kjemikalier, må barna bli fjernet fra lokalene.

Når du foreskriver medisinske preparater, er det nødvendig å stadig overvåke blodprestasjonen, å gå med barn velger miljøvennlige territorier.

Med den minste statstilstanden må du kontakte legen – risikoen for gjentakelse av sykdommen, hvis splenektomi ikke har blitt utført, høyt nok.