Hva er farlig å gjenkjenne og behandle et kroppsmasseunderskudd i et barn?

Et sett med kroppsvekt – en av de viktigste punktene i utviklingen. Foreldre bør være oppmerksom på dette aspektet for å beskytte barnet mot sykdommer som han kan medføre

Den normale vekten av barnet er en av de viktigste faktorene for å bestemme tilstanden til hans helse. Fra de første dagene i barnets liv er det nødvendig å følge massen av hans kropp for å eliminere utviklingen av en rekke sykdommer i fremtiden. Dens insuffisiens, spesielt hos barn, organer og systemer som er på dannelsen og utviklingen, er veldig farlig.

Overtredelser av organene forårsaket av mangel på vekt i barnet er fulle av sykdommer i det vegetative nervesystemet, dystrofi, brudd på metabolske prosesser, sykdommer i mage-tarmkanalen, feil formasjon og utvikling av bein og muskelvev.

Årsaker og typer sykdom

I ICD 10 (internasjonal klassifisering av sykdommer) har sykdommer forbundet med vekt ulempe, koder fra E40 til E46. Avhengig av årsakene til utviklingen av Alend, kan det være medfødt eller ervervet. Medfødt kroppsmasseunderskudd hos barn er forbundet med intrauterinutvikling. Dette skyldes vanligvis det faktum at barnet i denne perioden påvirker ikke alle nødvendige næringsstoffer fra moren.

Dette skjer i tilfeller når, under graviditeten, den fremtidige moren ikke spiser feil, forsømmer ikke de skadelige vaner (alkoholforbruk, røyking og t.D.), det skjer ikke nok i frisk luft, observerer ikke regimet, liten hvile.

Å nøyaktig bestemme årsakene til sykdommen bare etter en omfattende barneundersøkelse. I fravær av patologier og brudd på arbeidet med organer og systemer, betennelse, sykdommer knyttet til immunsystemet, kan det sies at hypotrofi er forårsaket av den feilaktige ernæringsorganisasjonen.

I dette tilfellet er årsaken til vektmangel relatert til gulvet, som kan være to typer:

• Kvantitativ. Voksende organisme får ikke nok mat. Årsaken til dette kan være funksjonene i bryststrukturen til moren, i kraft av hvilken babyen ikke kan få så mye melk som nødvendig for normal utvikling. Noen ganger er problemet forbundet med egenskapene til strukturen til organene i seg selv;
• Kvalitativ. Dens grunner bør søkes i kostholdets diett – feil valgt babyblanding, mangel på vitaminer, mineraler, nyttige stoffer, sen inngang for å mate.

Tilstedeværelsen av en medfødt sykdom hos barn kan være forbundet med tilstedeværelse av sykdom hos mødre – kardiovaskulær, sykdommer i reproduktive organer, endokrine system, metabolske lidelser og t.D.

Under ristingen av fosteret er det andre risikofaktorer som påvirker utviklingen av kroppsvektunderskudd fra det fremtidige barnet.

Disse inkluderer:

• For tidlig (under 19 år) eller for sent (i alderen etter 40 år) graviditet;
• Alvorlig, skadelig arbeid under risting;
• Tilstedeværelsen av nervøsitet, stress i moren;
• Graviditet, løst bursdag to eller flere barn.

På bakgrunn av disse faktorene kan barnet utvikle sykdommer i mage-tarmkanalen, svakhet i immunitet, endokrinologiske sykdommer, brudd på metabolske prosesser, som er årsaker til utvikling av kroppsmasseunderskudd.

Sykdommen kan også utvikle seg mot bakgrunnen for inflammatoriske prosesser.

Stadier av sykdommen

Oppkjøpt vektfeil hos barn er vanligvis forbundet med hypotrofi, som representerer en kronisk mangel på mat, noe som fører til at vekten ikke samsvarer med barnets vekst under normal indikator.

Tre stadier av denne sykdommen er preget:

• 1 trinn er preget av et kroppsvektunderskudd som utgjør fra 10% til 20%.
• I de 2 trinnene øker denne indikatoren til 20% – 30%.
• Ved 3 trinn øker det til 30% og over.

Ifølge ICD 10 1 og 2-trinnene av masseunderskuddet i kroppen av barn kalles kalorifeil (sykdomsskoden – E43), og 3 trinn kalles Cachexia (kode – E41).

Vanligvis blir hypotrofi satt på barn under 2 år, og etter å nå denne alderen blir de diagnostisert «Lav fysisk utvikling med kroppsmasse mangel».

Symptomer og diagnostikk

Symptomene på det medfødte kroppsmasseunderskuddet, som utviklet seg under graviditetsmor, tilhører: Vekt mindre enn normalt med 10% eller mer, svake reflekser, temperaturdråper, sløvhet, langsom vektøkning i løpet av de første månedene i livet.

Den oppkjøpte sykdommen karakteriserer den uttalt vekten mangelen under normal vekst, brudd på nervesystemet, dårlig appetitt, immundefekt, usunn hudfarge, mangel på en børste på ansiktet.

Det er en enkel teknikk som gjør at du kan beregne underskuddet (eller fraværet) kroppsvekt hos barn. Vanligvis brukes den til spedbarn.

Barnet veide, sammenligne resultatet med en vanlig indikator, hvis den ikke samsvarer, finn forskjellen mellom den normale indikatoren og den faktiske. For å beregne underskuddet blir forskjellen som er oppnådd multiplisert med 100, og resultatet av denne handlingen er delt inn i en indikator på normal vekt.

Normalt må babyen rekruttere 600 g, 2. – 800 g, av 3. – 800 g, 4. – 750 g. I hver påfølgende måned må barnet legge til 50 g.

Det er en annen, mer vanlig og universell, teknikk. Med det bestemmes det av kroppsmasseindeksen (forkortet – BMI).

Det er lik forholdet mellomvekten i veksten innebygd på torget:

CMT = vekt / høyde²

Tolkning av resultatet:

• Mindre enn 16 – det kan sies at det er et uttalt kroppsmasseunderskudd;
• Fra 16 til 17,9 – utilstrekkelig vekt;
• Fra 18 til 24,9 – vekt i det normale området;
• Fra 25 til 29,9 – tilstedeværelsen av overvekt;
• Fra 30 til 34,9 – tilstedeværelsen av fedme jeg scenen;
• Fra 35 til 39,9 – tilstedeværelsen av fedme av fase II;
• Fra 40 og over – tilstedeværelsen av fedme av fase III.

Behandling

For å velge riktig behandlingsstrategi, er det nødvendig å etablere årsakene til sin forekomst. Det bidrar til å lage en omfattende undersøkelse, som lar deg bekrefte eller eliminere forbindelsen med egenskapene til kroppens struktur og arbeid eller med feil strøm.

Som regel, for behandling av slik lidelse, som mangel på kroppsvekt, holdes hendelser i flere retninger. Blant dem, etablering av dagmodus, massasje, gymnastikk, hydroterapi, utvikling av diett, mettet med fett, proteiner, karbohydrater.

I alvorlige tilfeller gjelder legemiddelbehandling med bruk av immunmodulerende, anabole preparater, vitaminer.

Den universelle behandlingslinjen eksisterer ikke – hvert tilfelle er individuelt, og tilnærmingen krever passende.

Forebygging

Prøv å mate babyen din til morsmelk så lenge som mulig. Når han går seks måneder, legg til mat av plante opprinnelse til kostholdet, per år – kjøtt. Sørg for at maten satt på kroppen av alle nødvendige stoffer.

Kroppsmasse mangel hos ungdom

Livet til ungdommer sttit følelser, ikke alltid optimistiske erfaringer, stress. Etter å ha funnet en sykdom i en tenåring, prøv å avsløre sin grunn. Ofte er hun psykologisk. I dette tilfellet er det nødvendig å løse problemet, ikke bare korrigering av ernæring, men også hjelp av en tenåring i en så vanskelig periode for det. I denne alderen trenger unge menn og jenter forståelse fra voksne, kommunikasjon med folk som kan stole på.

Kroppsviktunderskuddet i ungdomsjenter er ofte forbundet med ønsket om å være som en tynn modell med et glanset magasindeksel. Foreldre må utføre profylaktiske samtaler med barn, og forklarer skaden for kroppen mangel på ernæring og strenge dietter som fører til stress slanking.

Mangelen på vekt blant gutta i denne alderen er ofte forbundet med den hormonelle restruktureringen av kroppen, intens sex modning, feil i skjoldbruskkjertelenes arbeid, fordøyelseskjertelen, fordøyelsesorganene. For å etablere en provokasjonsfaktor, er det nødvendig å analysere blodanalyse, inkludert hormoner, samt urinanalyse, avføring. I noen tilfeller, ultralyd av visse organer.

Foreldre til ungdom er det viktig å forstå at tilstedeværelsen av denne sykdommen hos barn kan signalere om problemene med ulike natur, som i fremtiden kan bli alvorlige konsekvenser.

Etter å ha funnet mangel på kroppsmasse mangel på et barn eller en tenåring, skynd deg å vende seg til en spesialist. Selvbehandling kan eliminere symptomer, men ikke å takle kilden til problemet.