Fermentopathy: Funksjoner av strømmen og behandlingen

Enzymesopathy har en rekke typer og forårsaket av genetikk eller arvelighet. I behandlingen av sykdommen er fokuset på kosthold. Funksjoner av enzympati hos voksne og barn

Enzympathy er en medfødt eller ervervet sykdom, hvor syntesen av ethvert enzym er helt fraværende, eller dets funksjonelle svikt blir observert. Det første tilfellet krever tett oppmerksomhet til leger, da det representerer en reell trussel mot en persons liv, spesielt hvis vi snakker om et barn.

Årsaker til sykdom og dets typer

I fremveksten av en slik sykdom er genetikk eller arvelighet skylden, noe som forårsaker mangel, fullstendig fravær eller reduksjon av aktiviteten til et bestemt enzym. Forskere i alle land fortsetter å studere årsakene til utviklingen av denne patologien.

Det foreslås at muterende gener som er ansvarlige for syntesen av enzymmolekylet, endrer sin struktur, noe som forårsaker tap av karakteristikk for funksjoner. Det menneskelige genomet sparer disse endringene og overfører til etterkommere.

Årsakene til sekundær enzymesopati er forstyrrelser i fordøyelsen og ulempen med tarmsuging. For å redusere aktiviteten og biosyntesen av enzymer og protein kan reagere på toksiner og fremmede urenheter. For eksempel inneholder produkter som belgfrukter, frokostblandinger, ris og egg i deres sammensetningsspesifikke proteinhemmere som er i stand til å bryte og koagulere absorpsjonen av matprotein.

Overtredelse av biosyntese av noen enzymer kan skyldes insuffisiens av koenzymer – vannløselige vitaminer. Dette forklares av tilstedeværelsen av antivitaminer i matvarer, som reduserer den positive effekten av den første.

Ved forbruker mat som er forurenset med saltene av tungmetaller – kvikksølv, arsen, så vel som plantevernmidler, mykotoksiner og andre, kan man provosere reaksjonen, noe som vil resultere i undertrykkelse av enzymatisk aktivitet.

Følgende arvelige typer enzymesopati er preget:

• Brudd på aminosyreutveksling. Vi snakker om sykdommer som fenylketonuria, albinisme, alkaptonia;
• Brudd på karbohydratmetabolisme. Dette gjelder sykdommer som diabetes mellitus, glykogeepose og laktosefeil;
• Enzymatiske brudd i mage-tarmkanalsarbeidet, som uttrykkes i sykdommer som fibergasjon;
• brudd på steroider;
• Overtredelse av proteinsyntese.

Symptomer på sykdommen

Fermentopathy manifesterer seg i barn i de første dagene av livet svakt, men det er farlig, da det krever korrigering av babyens ernæring og umiddelbar behandling. Stor betydning er festet til tidlig diagnose, og for dette er en screening av nyfødte, som bidrar til å etablere de vanligste sykdommene – fenylketonuria og galaktosemi.

Hver type arvelig sykdom har sine egne spesifikke symptomer, så:

• Phenylketonuria forårsaker et lag i fysisk og mental utvikling. Kid altfor døsig eller irritabel. Det er plaget av distribuerte konfronterte anfall, parese i den sentrale typen, ataksi;
• Symptomer på fermenteropati hos små barn med laktoseinsuffisiens er forbundet med meteorisme, diaré og magesmerter;
• Colecia, forårsaker betennelse i tarmslimhinnen og nedskrivningen av næringsforbindelser, provoserer kvalme, oppkast, magesmerter, spenning og ubehag, forsinkelse av vekst og vektindikatorer. Edenopati av denne typen hos voksne manifesterer seg kronisk diaré mot bakgrunnen av vekttap, tretthet, ubehag og oppblåsthet;
• Galaktosemi – en sykdom som forårsaker en laktose splitting. Som et resultat blir giftige metabolitter gradvis akkumulert i kroppen, som manifesteres av oppkast, diaré, vekstforsinkelse, levercirrhose, gulsott, bagidensitet av linsen og fettinfiltrering;
• Symptomer på fibrose i enzymesopati manifesteres av intestinal obstruksjon som resulterer i det faktum at tarmlumenen rengjøres med tett og viskøst mekonium. På den andre dagen etter fødselen blir barnet rastløst, huden hans er blek, det er en sløvhet og kortpustethet. I tillegg er abdomen notert, hyppige sammenføyninger, oppkast i hvilken galle. I fremtiden er peritonisk betennelse mulig mot bakgrunnen av lungebetennelse.

Behandling av sykdommen

Fermentopathy behandling er uløselig knyttet til en diett. Unntatt pasienten fra dietten av det utålelige stoffet av organismen, kan du oppnå alvorlige forbedringer i helsen min. Rollen som substitusjonsbehandling er ubetydelig, siden i de fleste tilfeller ikke gir positiv dynamikk.

Sykdommer i det endokrine systemet kan korrigeres av hormonelle legemidler, men slik behandling må overvåkes av en lege.

Med laktosefeil fra nyfødte mat, er det nødvendig å eliminere melk. Etter et par år kompenseres denne tilstanden i en grad eller en annen. Hovedkomponenten i behandlingen av laktoseunderskudd er forbundet med oversettelsen av babyen på kunstig fôring med spesielle blandinger.

Lavinnholdsblandinger er foreskrevet med hypolog. Når Alaktasia, kan babyen bare mates av disse blandingene i hvilken laktose er helt fraværende.

Foreldre bør være oppmerksomme på at laktose er en del av ikke bare kvinnelig morsmelk, men også ku, geit, melkepulver, samt gjærede melkeprodukter, kondensert melk og noen medisiner som fyllstoff. Derfor må de advare en lege om laktoseunderskudd.

Med cøliaki, er det nødvendig å eliminere produkter rik på gluten. Vi snakker om brød, pasta og bakervarer, croups og grøt. Siden produktene av resirkulering av glutenholdige korn blir ofte tilsatt til sammensetningen av pølser, kjøtt og fisk hermetisert, er disse produktene også utelukket fra kostholdet til pasienten.

Du kan spise grøt fra mais, bokhvete mel og deres kombinasjon. Kid kan spise grønnsaker, frukt, bær, kjøtt, meieriprodukter, egg, oljer i henhold til alder.

Hvis helsetilstanden er ekstremt alvorlig: Dystrofi og dehydrering observeres, blir pasienten behandlet på et sykehus, som tildeler parenteral ernæring, det vil si intravenøs administrering av forskjellige syrer, glukose-saltløsninger.

Nøye observere diett og generelle helsehendelser – å lage massasje, gymnastikk, vitaminoctorapy kurs, kan håpet på en gunstig prognose. Slike barn legger praktisk talt ikke bak sine jevnaldrende i fysisk og psykomotorisk utvikling, men de må begrense seg i ernæring.

Behandling av intestinal dannelse av fibrose er rettet mot normalisering av fordøyelsesprosessene. Med alvorlig og middels tyngdekraftenes sykdom, ledsaget av dehydrering og toksikose, blir pasienten utsatt for en slik prosedyre som en vann-te pause.

Det forsvant av grønn te, ferron, ringemortel, glukoseoppløsning. Å gi et barnesafice eller melk i disse tilfellene anbefales ikke. Om nødvendig administreres glukose saltvannsløsninger intravenøst, og i den akutte perioden utnevnes hormoner og vitaminer.

Rehabiliteringsperiode

Så snart eksacerbasjonsfasen passerer, overføres barnet til amming eller mat med blandinger, hvor fett er representert av mellomkjede triglyserider. I fremtiden justeres babyens ernæring slik at minimumsmengden fett og maksimum antall proteiner er tilstede i den.

Hovedoppgaven er å øke kaloriinnholdet i dietten med 50-90% sammenlignet med kostholdet av sunne barn. I tillegg anbefales det å motta enzympreparater, medisiner for normalisering av intestinal flora og vitaminer. Med fibrøse og mellomstore former for tyngdekraften, observere alle medisinske anbefalinger, kan du leve opp til 30 år og mer.

Husk at alle forebyggende, terapeutiske og rehabiliteringsaktiviteter utføres under tilsyn av en kvalifisert spesialist.