Normen for utviklingen av nesebenet i embryoet
For selvtillit mommies i fremtidens helse, er det mange undersøkelser av en kvinne under graviditeten. Estimering av størrelsen på nesebenet refererer også til slik forskning
Mer nylig, parameteren – normen for fosset i fosteret – tenkte ikke. Ultralyd for undersøkelse av gravide viste seg i kvinners konsultasjon for kun 25 år siden – slik og undersøkelsene overtok ikke. Blod urin vanlig, spesifikk analyse på syfilis, i noen tilfeller var en meter bestemt.
Nå, med en ultralydundersøkelse, måles lengden på fosteret i fosteret og tabellverdiene kontrolleres. Ifølge denne parameteren er det mulig å tilnærme patologien og sannsynligheten for kromosomale anomalier – terner sykdommer, EDVARs, ned og andre.
Studer for tilstedeværelse av uregelmessigheter i utviklingen
Nasalben er en langstrakt firkantet benutdanning. Det er ikke sett på 9-10 juli, men allerede i 10-11 uker, bør ultralydsforskningen vise sin tilgjengelighet.
I fremtiden er økningen sjekket med tabellverdier – Et bord er spesielt kompilert, hvor den gjennomsnittlige normen for utviklingen av fosteret i uker er vist, dens lengde, størrelsen på de indre organer, beinformasjoner, og blant dem parametrene av dette svært viktige for diagnosen.
På 10-11 uken av graviditeten kan beinet ikke måles, men det må allerede være til stede. Hvis det ikke er, bør studier av kromosomale patologier være ytterligere.
Ikke-samsvar med tabellstørrelser indikerer at fosteret har en nasal hypoplasi. Men dette betyr ikke at det fremtidige barnet er 100% ned dauna sykdom. Legen tar hensyn til ikke bare lengden på dette beinet, men analyserer også andre parametere, og sammenligner dem.
For å fastslå utviklingshastigheten til fosteret, er det nødvendig å ta hensyn til de enkelte egenskapene til fremtidens foreldre:
vekst;
- Livsstil;
- Funksjoner av mors ernæring under graviditet;
- Mors nasjonalitet og nasjonalitet.
I tillegg vurderes endringer i dynamikken, gitt at de kan variere på forskjellige enheter med 1-2 mm, og dette beinet har svært små størrelser.
Det endelige resultatet kan kun oppnås ved å sende bestemte analyser.
Studien av fosteret ved hjelp av ultralyd gir sannsynligheten for en sykdom med 50-80%, så det bør ikke være ønskelig.
Hvis en kvinne bestemte seg for å føde i alle fall, kan ytterligere undersøkelser ikke utføres. Men hvis det hesitater – og dette kan ikke bli dømt på noen måte, siden utdanningen av et barn med en slik patologi kan likestilles til featet – så må det fortsette å fortsette.
Forskning på Downs syndrom
Legene advarer umiddelbart fremtidige mødre, som den tidligere screeningen blir tatt, jo høyere sannsynligheten for abort etter prosedyren.
Når testene i en periode på opptil 14 ukers pass, skjer miscarriages i 3% av tilfellene, under relativ velvære – fra 17 til 22 uker – på 0,5%. Den 23 uken stiger risikoen for graviditet abort igjen og er allerede 1%.
Chorions biopsi – for analyse Ta Chorion Chorion Placenta, uten å påvirke frukten. Forskningsperiode – 12-14 uker med graviditet.
Den 13-18 juli er placentatose laget – under det undersøkes cellene i den modne placenta.
Amniocentsis holdes 17. juli. Rullende vann med et kromosomal sett, som ligner på det kromosomale settet av fosteret, er oppnådd for å analysere en tynn nål, som innføres gjennom mors magen.
Med Cordocentsis på forskning, ta blodet til navlestrengen.
Prosedyren utføres uten anestesi, den tynne nålen blir også introdusert gjennom magen og livmorens vegg, som i amnocentsis, bare ta på seg studiet av et annet biologisk materiale.
Alle handlinger styres på UZI-apparatskjermbildet, det reduserer risikoen for å skade fosteret.
Etter å ha gjennomført spesifikke analyser, holdes en kvinne fortrinnsvis på et sykehus i flere dager for å stabilisere livmorens tilstand og lettelse.
Mange fremtidige mødre nekter slike studier, det virker som en høy pris – muligheten for abort, hvis det viser seg at barnet utvikler seg normalt. Men som allerede nevnt ovenfor, har ultralydsforskning en lav sannsynlighet for nøyaktig diagnose.
Spesifikke endringer ser slik ut:
10 uker – nesebenet må være synlig når ultralydet ble undersøkt;
- 12-13 uker – 3 mm;
- På 14-15 ukers utvikling av fetus – 3,4 – 3,6 mm;
- 18-19 – 5 – 5,2 mm;
- 20-21 – 5,2 – 5, 7 mm;
- 22-23 – 5,8 – 6,1 mm;
- På 24-25 ukers utvikling av fosteret – 6,5 – 6,9 mm;
- 26-27 – 7,2 – 7,6 mm;
- 28 -29 – 8,1 – 8,5 mm;
- på 30-31 ukers utvikling av fosteret – 8,6 – 8,7 mm;
- 32-33 – 8,9 mm;
- på 34-35 uke – 9 mm.
Målefeil avhenger av kvalifikasjonen til legen som utfører dem. Den menneskelige faktoren i evaluering av resultater bør også tas i betraktning.
Korrigering av føtalutvikling
Noen ganger er nasalbenet og andre parametere forskjellig fra normen som ikke på grunn av kromosomale anomalier, men på grunn av eksterne faktorer som merker utviklingen av fosteret.Korreksjon av føtalutvikling.
I dette tilfellet anbefaler en gravid kvinne:
Sorter ernæring
- Gå til kostholdet, produktene som inneholder nok nyttige stoffer for utviklingen av fosteret;
- Helt forlatt dårlige vaner;
- gjør terapeutisk fysisk utdanning;
- Ta spesielle stoffer som har utnevnt lege etter å ha vurdert det kliniske bildet – forskning av utviklingen av fostret og placenta.
Ganske ofte er årsaken til føtal hypotrofi infeksjoner.
Hvis kvinnen ikke tenkte på sin tilstand før graviditet, ble han behandlet under henne.
Alvorlige kromosomale anomalier av slik justering er ikke egnet. Hvis de er åpenbart for tilstrekkelig sent vilkår, når graviditeten er å avbryte farlig for moren til moren, må legen være oppmerksom på fostretsutviklingene.
I mange tilfeller viser moren en keisersnitt der barnet må gi den nødvendige hjelpen.