Liste over analyser før graviditet

Hva tester for å overlevere før graviditet? Full lister over analyser for kvinner og menn når du planlegger graviditet. Alle nødvendige analyser: Genetisk, blodprøve, på infeksjoner – i lister på Lady-Magazine.Com

Mange moderne unge par er ganske seriøse om å skape en familie. Derfor blir planleggingen av graviditet hvert år stadig mer populært, fordi takket være dette, kan ulike patologier av graviditet og foster unngås, noe som kan true livet som en ung mor og et barn. For å bestemme helsestatusen til potensielle foreldre, må deres evne til å bli gravid og sikre at toaling må overføres til en rekke analyser og besøke flere leger.

Liste over nødvendige analyser for kvinner før graviditet

Til graviditet er det nødvendig å forberede seg før unnfangelse, fordi det vil bidra til å unngå mange mulige komplikasjoner. Hvis du vil starte et barn, må du først og fremst kontakte sykehuset, og send følgende tester:

1. Rådgivning gynekolog. Han vil holde en full inspeksjon.Ved hjelp av et cytologisk grep, colposcopyivrics tilstanden til livmorhalsen. Han bør også sjekke om du har inflammatoriske eller smittsomme sykdommer. For dette, såing på floraen og gjennomfører CRP-diagnosen av infeksjoner (herpes, HPV, Chlamydia, Ureaplasmose og T.NS.). Hvis noen sykdom ble funnet, må konseptet vente til fullstendig gjenoppretting.
2. Ultralyd. I den 5-7 dag i syklusen er den generelle tilstanden til de små bekkenorganene sjekket, i 21-23. dagen – tilstanden til den gule kroppen og transformasjonen av endometriumet.
3. Generelle blod- og urintester, biokjemisk blodprøve.
4. Blodprøve for hormoner. I hvert enkelt tilfelle bestemmer legen hvilken periode av syklusen og hvilke hormoner som skal bestås analysen.
5. Hemostasiogram og koagulogram Vil bidra til å identifisere blodproppene.
6. Det er nødvendig å bestemme Gruppe og blodfaktor, både hos kvinner og menn. Hvis en mann er en positiv bak, og kvinnen har en negativ, og tutten av antistoffet er fraværende, før unnfangelsen, er reserver foreskrevet immunisering.
7. Det er viktig å sjekke den kvinnelige kroppen for Fakkelinfeksjoner (Toxoplasmose, Rubella, Cytomegalovirus, Herpes). Hvis minst en av disse infeksjonene vil være tilstede i kroppen, vil det være nødvendig å gjøre en abort.
8. Det er nødvendig å sjekke barnets uutholdelige faktorer. For dette må du passere blodprøve for antistoffer.
9. Obligatorisk er blodprøve for hiv, syfilis og hepatitt c og i.
10. Sistnevnte, men samtidig ikke mindre viktig er Konsultasjon på tannlegen. Tross alt er infeksjoner i munnhulen negativt påvirket hele kroppen. I tillegg vil dental prosedyrer under graviditet være mye mer komplisert, fordi gravide kan ikke tas noen smertestillere og røntgenstråle.

Vi oppførte deg hovedlisten over analyser og prosedyrer. Men i hvert enkelt tilfelle kan det utvides eller reduseres.

Hvilke tester må passere en mann når du planlegger graviditet – en komplett liste

Suksessen med unnfangelse avhenger av både kvinner og en mann. derfor Din partner må også gjennomgå en rekke visse studier:

1. Generell blodanalyse vil bidra til å avgjøre helsetilstanden til mannen, tilstedeværelsen i sin kropp av inflammatoriske eller smittsomme sykdommer. Etter å ha undersøkt resultatene av testene, kan legen utnevne ytterligere forskning.
2. Definisjon Blodgrupper og Russel. Å sammenligne resultatene av denne analysen fra det gifteparet, er det mulig å avgjøre om det er sannsynligheten for reserver-konflikt.
3. Blodprøve for seksuelt overførbare sykdommer. Husk at hvis minst en av partnerne har lignende infeksjoner, kan han smitte en annen. Alle slike sykdommer må herdes før unnfangelse.
4. I noen tilfeller anbefaler menn også å lage Spermogram, hormonell blodprøve og analyse av andelen prostata.

Hvorfor trenger ikke genetiske analyser når du planlegger graviditet – når og hvor det er nødvendig å gjennomgå en undersøkelse

Å besøke en genetikk lege anbefales å gifte seg par:

• hvem i familien har arvelige sykdommer (Hemofili, diabetes mellitus, Huntington, myopati, psykiske sykdommer).
• Hvem var det første barnet født med en arvelig sykdom.
• som har relaterte bånd. Tross alt har de felles forfedre, derfor kan de være bærere av de samme defekte gener, noe som øker risikoen for å utvikle arvelige sykdommer. Forskere hevder at slektskap etter det sjette kneet er trygt.
• hvor en kvinne og mann allerede er i voksen alder. Når de danner embryoen, kan aldrende kromosomale celler ikke oppføre seg uvanlig. Bare ett ekstra kromosom kan forårsake utvikling av Downs syndrom i et barn.
• Hvis noen fra slektningene til det giftede paret er det en forsinkelse i fysisk, mental utvikling uten eksterne grunner (infeksjon, traumer). Dette kan indikere tilstedeværelsen av en genetisk sykdom.

Forsømmelse å besøke en genetikk lege er ikke verdt det, fordi arvelige sykdommer er veldig listig. De kan ikke ha flere generasjoner, og da oppstå fra barnet ditt.  Derfor, med den minste tvil, ta kontakt med en spesialist som vil tildele deg de nødvendige analysene og vil for å forberede seg på deres overgivelse.