Hvordan graviditet fortsetter med arvelig trombophilia?

Arvelig og kjøpt trombophilia og graviditet. Konsekvensene av trombohydmost. Analyse på trombophylia. Planlegging Graviditet og graviditet med trombophilia

Trombophilia kan arves (medfødt) eller forekomme når de blir utsatt for visse faktorer (ervervet). Medfødt patologi kalles også genetisk, fordi brudd er tilgjengelig på det genetiske nivået. Sykdommen er manifestert på forskjellige måter og ofte utviser ikke i det hele tatt. Den oppkjøpte skjemaet kan oppstå etter kirurgisk inngrep, skade, immobilisering av lemmer, graviditet. Som et resultat øker sannsynligheten for alvorlige helseproblemer.

Arvelig eller anskaffet trombofili og graviditet

Mens du måtte bære i kroppen til en kvinne, er blodproppene et normalt fysiologisk fenomen. Kroppen utfordrer spesielt denne prosessen for å redusere blodtapet under fødsel og komplikasjoner (placenta løsrivelse, abort).

Økt koagulasjon i noen tilfeller fører til dannelsen av tromboms, som ofte blir årsaken til abort i tidlige tidsfrister og for tidlig fødsel i senere.

Det er i gravide kvinner som oftest gjør seg selv følt den arvelige form for trombophilia.

Dette skyldes utseendet på en annen sirkel av blodsirkulasjon – placental, da den har en ekstra byrde på hemostasisystemet.

I tillegg har placentalsirkelen en rekke funksjoner som øker risikoen for dannelse av patologiske blodpropper i den.

Sunn faktor i medfødt og kjøpt trombophili: Konsekvenser

Som regel er denne patologien nesten ufarlig, men i navigasjonsperioden er det en større fare, siden risikoen for trombose øker betydelig. Den minste konsekvensen er abortet i begynnelsen. Det skjer ofte at kvinner som har en arvelig form for sykdom, fødselen før tid, ca 35 og 37 uker. Troms i fartøy kan føre til plasvikt, som igjen provoserer oksygenfast foster eller forsinkelsen i utviklingen.

Lokalisering av trombose kan være annerledes, men når det ser ut i plasental blodstrømmen til babyen, opphører næringsstoffene å strømme inn i barnet, er moderkaken, feilfunksjonen i utvikling, abort, fading av graviditet eller for tidlig fødsel. Ifølge statistikk oppstår komplikasjoner etter 10 uker, og før den tiden påvirker sykdommen ikke svangerskapet.

I den andre trimesteren er den arvelige faktoren av trombophilia ganske sjelden manifestert, men risikoen økes betydelig etter 30 uker.

På denne tiden utvikler alvorlige former for gestose, samt fetoplacentagefeil.

Analyse under graviditet for arvelig trombophyla

Hovedmetoden for diagnose er blodprøven, som utføres i flere stadier. Første tilbringe screening. Hovedformålet med studien er å identifisere patologier i en bestemt del av blodkoagulasjonssystemet. Deretter utfør spesifikk analyse på trombophilia.

Screening tester lar deg identifisere følgende typer patologi:

• Hemorologisk – blod blir mer viskøs, økning i hemokrit;
• Trombophilia mot bakgrunnen av hemostase – øker blodplaterens aggregeringskapasitet;
• Mangel på primære antikoagulanter – bestemmelse av nivået av antithrombin;
• Patologi mot lidelser i fibrinolysisystemet – «Cuff»;
• En autoimmun type – tilstedeværelsen av en lupus antikoagulant.

Blodet bør overleveres til arvelig trombofili i nærvær av medfødt patologi for de nærmeste slektninger, så vel som når de gjentatte miscarriages, er forsiden bak fosteret i utviklingen, tilstedeværelsen av symptomer på purpura i nyfødte.

Arvelig thrombophilia: Blood Test Invitro

Kompleks genetisk analyse er en molekylær genetisk studie av blodkoagulasjonsgener, fibrinolyse, blodplate-reseptorer, folsyre-metabolisme, en forandring som fører til trombose.

For studiet av Invitro kan du bruke både venøs blod og kikk (buccal) epitel. Ingen spesiell forberedelse for forskning er nødvendig.

Klinisk signifikante gener som fører til arvelig trombofili, kan bli overrasket som følge av interne og eksterne faktorer. Som regel, forstyrrelser i gener av fibrinolysefaktorer og blodkoagulasjonsgener, enzymer som styrer folsyre-metabolisme.

I sistnevnte tilfelle oppstår aterosklerotisk og trombotisk skade på fartøy ofte på grunn av økt homocysteinhormonproduksjon. Patologien fører også et brudd i generering av koagulasjonsfaktor, rollen spilles også av protromina.

I nærvær av slike mutasjoner øker risikoen for utvikling av problemer med fartøy betydelig, spesielt i tilfeller der det er noen provokasjonsfaktor (overvekt, hypodynamin, et kurs av orale prevensjonsmidler og t. NS.). Det er disse mutasjonene som oftest fører til et ugunstig løpet av graviditet (uutholdelig, utviklingsforsinkelse).

Arvelig (medfødt) trombofili kan skyldes mutasjonen av FGB-genet. Som et resultat øker produksjonen av fibrinogen, som fører til koronar og perifer trombose, tromboemboliske komplikasjoner i løpet av perioden, i prosessen med levering og etter barnet.

En omfattende studie av 10 betydelige markører gjør det mulig for den genetiske legen å klinisk å vurdere risikoen for å utvikle sykdommen, forutsi utseendet til et hjerteinfarkt, tromboembolisme, trombose, samt hemostaseforstyrrelser, velge optimale tiltak for forebygging under graviditet for å finne ut Årsakene til avvik.

Graviditetsplanlegging i arvelig trombofili

Optimalt, selvfølgelig, å engasjere seg i forebygging av sykdommen før unnfangelsen. Tilstrekkelig terapi garanterer en normal placentasjon og implantasjon av embryoet. Behandling på de senere datoene er også mulig, men sjansene for vellykket graviditet reduseres betydelig.

Under barnets planlegging er det nødvendig å ha en sanasjon av foci av infeksjon – munnhulen, kjønnsorganene og t. NS., Siden disse faktorene kan påvirke utviklingen av patologi. Etter operasjonen, selv minimalt invasiv, må du ta antikoagulanter. I tillegg må sistnevnte drikke over hele landet og til og med etter fødselen til et barn.

For å forhindre sykdommen brukes følgende legemidler: Gruppe vitaminer, folsyre, lavmolekylær heparin, naturlig progesteron, omega-3 syre.

Graviditet og arvelig form for trombophili: Relatert forskning

Fremtidige mødre med en slik diagnose bør være under spesiell observasjon. I første trimester kan det være en reduksjon i vaskularisering, som er en provokerende faktor i utviklingen av kronisk feil. Opptil 8 uker kan du gjøre tredimensjonale ekkografi av placental blodstrøm, som vil tillate å identifisere komplikasjoner tidlig. Deretter må graviditeten overvåkes av fetometri, kardiotockografi og dopplerometri.

Forebygging av komplikasjoner innebærer oppførsel av anti-smøremiddelbehandling, som er trygt for en kvinne og for et barn. Terapi anses å være vellykket hvis trombisen ikke forekommer, de tunge former for gestose, det er ingen trussel om å forstyrre graviditet, tegn på forsinkelse av mislærings- og fetoplacentagefeil. Terapi bør føre til normen for trombophili markører.

Behandling under graviditeten på arvelig trombophilia

Hovedmålet med terapi er advarsel og eliminering av komplikasjoner. Konservativ behandling krever bruk av elastiske bandasjer eller spesiell strikket kompresjonslinje.

Du kan ikke stå i lang tid, så vel som løfte tyngdekraften. Vanlig moderat fysisk aktivitet, massasje, svømming, fyto og elektromagnetisk terapi, riktig ernæring og fettstoffer.

Medisinsk behandling i venøs trombose og andre patologier er å ta medisiner som forbedrer egenskapene til blod og dets sirkulasjon, styrking av fartøyets vegger (etc. Snaropean kalsium). Akutt trombose av cerebral fartøy uten intrakraniell blødning krever mottak av antikoagulanter.

For å forhindre hjernens ødem foreskrevet dexametason eller radio.

Ta vare på deg selv og vær sunn!