Screening under graviditet

Hvordan den første, andre og tredje screenings holdes. Hva er screenings og hvordan å dechiffrere dem?

Mange kvinner veldig ord «screening» inspirerer frykt. Faktisk er det ikke noe forferdelig, farlig eller uforståelig. Dette ordet kommer fra konseptet «screening». Det vil si, i medisin, er screeningen forstått som en masseundersøkelse for å identifisere patologi som mor og et barn. Det er, screening under graviditet er en undersøkelse av fremtidige mødre, for å fastslå helse og full utvikling av deres fremtidige barn.

Med denne studien i de tidlige og midtre stadiene av graviditeten identifiserer de såkalte medfødte patologier. Det vil si, du vil vite på forhånd om babyen din eller han trenger hjelpere etter fødselen.

Hovedobservasjonene er rettet mot å identifisere slike komplekse patologier som et Downs syndrom (Trisomy 21), Edwards syndrom (Trisomy 18) og defekter av nervøsrøret (DNT).

I tillegg kan prenatal screening deg lære om slike patologier i forkant av slike patologier som Cornel de Lange syndrom, Smith-Lemlice syndrom, ikke-polar triploidy, Patau syndrom.

Screening under graviditet består av en rekke analyser og utføres parallelt med ultralydstudiet av barnet med ytterligere målinger.

Vurder alt i orden og les mer.

Første screening

Den første omfattende screeningen under graviditeten inkluderer biokjemisk analyse av venøs blod for å bestemme innholdet ?-Underenheter av human chorionisk gonadotropin og rarr-a – plasmaprotein assosiert med graviditet.

Denne analysen er gjort for å identifisere i de tidlige stadiene av avvik fra normen i utviklingen av embryoet. Hvis analysene ikke viste ingen norm, kan det snakke om medfødt patologi for utvikling eller genetisk anomali i et barn.

I dette tilfellet er mammyen rettet mot flere studier – som amniocentese (spindelvann ved hjelp av en spesiell nål på grunn av analysen) og biopsi av Vorsin Chorion.

Ved første screening, som regel sendes kvinner fra en risikogruppe:

1. Over 35 år;
2. De der det er ned syndrom eller andre genetiske patologier;
3. De i fortiden var abort, dødfødsel, frosne graviditeter, barn med medfødte patologier eller genetiske anomalier;
4. Kvinner som i begynnelsen av graviditeten led virussykdommer, tok medisiner farlig for embryoer eller utsatt for stråling.

På ultralydet av den første screeningen (11-13 ukers graviditet) bestemmes av:

1. Mengden embryoer i livmoren i en kvinne, og deres evne til å overleve;
2. Graviditetsperioden er spesifisert;
3. De grove misdannelsene i utviklingen av organene i barnet blir åpenbart;
4. Tykkelsen på krage sonen bestemmes, noe som innebærer måling av subkutan fluid i den bakre regionen i nakken og skuldrene;
5. Nasalbenet er undersøkt.

Avviket fra normen ved første screening indikerer sannsynligheten for risikoen for ulike kromosomale og noen ikke-kromosomale avvik. Det er verdt å merke seg at den økte risikoen ikke er en grunn til spenning om defekter i utviklingen av fosteret.

Disse studiene tyder på en smalere overvåking av graviditet og fullverdig barnutvikling. Ofte, hvis resultatet av den første screeningen viste en økt risiko for enkelte indikatorer, kan konklusjonene bare gjøres etter å ha passert den andre analysen. Og med alvorlige avvik fra normen, konsulterer en kvinne en genetiker.

Andre screening

Den andre omfattende screeningen under graviditeten utføres fra 18 til 21 uker. Denne studien innebærer «trippel» eller «Fire test». Det utføres på samme måte som i første trimester – en kvinne gir en biokjemisk analyse av venøs blod.

Men den andre screeningen innebærer bruk av analyseresultater for å bestemme tre eller mindre enn fire indikatorer:

1. Gratis beta subunit hgch;
2. Alfa fetoprotein;
3. Fri estriol;
4. Fire test – ingibina a.

Tolkningen av resultatene er basert på avviket av de oppnådde indikatorene fra gjennomsnittlig norm i henhold til visse kriterier. Beregninger utføres av et dataprogram, deretter analysert av en lege, som tar hensyn til settet av individuelle parametere (løp som den gravide og far til barnet eier, tilstedeværelsen av kronisk, inkludert inflammatoriske sykdommer, mengden av embryoer ; Kvinners kroppsmasse, tilstedeværelse eller fravær av dårlige vaner).

Lignende sekundære faktorer kan påvirke endringen i verdiene til testindikatorene.

For maksimal pålitelighet er resultatene nødvendigvis sammenlignet med dataene om prenatal screening i første trimester. Og i tillegg til biokjemisk analyse, holdes en ultralyd også hvor de allerede dannede barna ser på.

Hvis, ifølge resultatene av de første og andre screenings, er avvikene avslørt i utviklingen av babyen, kan kvinnen tilby gjentatt forskning eller guide til en konsultasjon til en genetikkspesialist.

Tredje screening

Tredje screening utføres på 30-34 uker med graviditet. Det holdes for å vurdere babyens funksjonelle tilstand, og sørg for at barnet og moderkaken samhandler effektivt.

Også anslått barnets stilling. Dette vil avhenge av hvordan han vil oppføre seg i fødsel, og hvilken taktikk for fødsel til å velge legen. I tillegg er tilstanden og plasseringen av placenta anslått, noe som også er viktig for fremtidig arbeidskraft.

Under den tredje studien foreskrev kvinnen igjen en trippel biokjemisk analyse av venøs blod, og kan også sendes til ytterligere forskning, for eksempel dopplerografi og kardiotokografi.

Dopplerograph Tillater legen å estimere blodstrømmen i livmor- og placentalfartøyene, så vel som i bagasjerommet i barnet. Dette gir en forståelse av hvor mye oksygen og ernæring får en baby og om de griper dem.

Cardiotokography (CTG) registrerer hyppigheten av hjerteslaget i et barn, selv i ferd med fødsel. Barns puls bestemmes av en spesiell sensor. Denne testen utføres bare etter den 32. uken, fordi i forhold til såret 32 ​​uker vil resultatene være upålitelige.

Den første, andre og tredje screenings holdes for å vurdere helsen til babyen din og hans beredskap for fødsel, fordi det skal være aktivt «arbeid». Studier gir deg mulighet til å forhindre mulige problemer.

Tross alt er ethvert problem lettere å hindre enn så lenge og vedvarende behandler. I alle fall, for å overholde de foreskrevne undersøkelsene i samme tid for graviditeten. Objektivt, dette er den eneste muligheten til å lære om barnets helse på forhånd.

Og tror ikke «Mennesker» rykter om at ultralyd er skadelig for barn eller irriterer det. Dette er absolutt ikke sant, spesielt hvis du undersøkes i en klinikk som har moderne utstyr og høy klasse spesialister.

Selv om legene sa at du har stor risiko for patologier – ikke fortvil. Det er ikke alltid noe rent seriøst, og krever globale løsninger for å opprettholde eller ingen graviditet.

Noen ganger kan et barn finne patologier som krever kirurgisk inngrep etter fødselen.

Og hvis du og legen vet om det på forhånd, øker sjansene for den mest effektive behandlingen og gode helsen til babyen din betydelig.

Du, som mor, er hovedsakelig ansvarlig for barnets fremtid, så ta av screeningene med fullt ansvar. Finn en spesialist som kompetent og tilgjengelig for å forklare deg hva som skjer med deg og din sjanse og dermed fjerne all din frykt og tvil.

Og la alt og din baby være bra!