Prenatal screening under graviditet i første, andre og tredje trimester

Under graviditet overvåker eksperter utviklingen av barnets foster. I dette er prenatal screening hjulpet – et kompleks av forskning, noe som gjør det mulig å oppdage patologi

Under graviditeten kan du lære om den rette utviklingen av barnet som bruker prenatal biokjemisk screening. Modern forskningsmilgang gjør det mulig å oppdage patologi på begynnelsen av utviklingen og ta tiltak for å løse problemet.

Predatal screening utføres på forskjellige tider med graviditet, det er en helt sikker, smertefri og svært effektiv metode. 

Funksjoner i studien

Prenatal (prenatal) Biokjemisk screening anbefales for kvinner for å nøye oppdage anomalier av kromosomale og genopprinnelser. Teknikken inkluderer en tre-time ultralyd og biokjemisk blodprøve.

I obstetrik og gynekologi under konseptet «screening» Spesialister innebærer sikre massestudier, hvis formål er å identifisere risikoen for intrauterin abnormiteter. 

Teknikken består av slike studier:

• Ultralyd av fosteret;
• Biokjemiske blodprøver som tillater oss å bestemme utviklingen av patologi, fordi sammensetningen av spesifikke blodstoffer i dette tilfellet endres betydelig. 

Det bør være kjent at den første prenatal screening og alle påfølgende ikke tillater spesialister å lage en diagnose, det lar deg bare identifisere gravide med økt risiko for å utvikle patologier. For å bestemme den nøyaktige diagnosen, trenger du ytterligere forskning på statusen til fosteret – ultralyd og invasiv diagnostikk. 

Når studien utføres

Evaluering av utviklingen av fosteret utføres utelukkende til alle gravide i 1, 2 og 3 trimester. For første gang går kvinnen en undersøkelse fra 10 til 14 ukers graviditet, de optimale tidsfrister – 11-13 uker.

Spesialister utfører en ultralyd, hvis mål er å øke utviklingen av fosteret i henhold til graviditet, samt gjøre målinger av krageplassen. Dette begrepet i obstetrik og gynekologi indikerer området av fluidets klynge i sonen i fosterhalsen mellom huden og bløtvevet.

Normal indikasjon på tykkelsen på krageplassen er mindre enn 3 mm. I tilfelle når indikatorene overstiger normen, oppstår risikoen for å utvikle noen fruktsanomalier. 

«Dobbelt test»

Hvis det er mistanke om avvik i utviklingen av embryoen, kan legen ikke installere urimelige diagnoser, ytterligere forskning må bekrefte mistanke.

Til dette formål utføres en biokjemisk blodprøve i 1 trimester av graviditet i en periode på 10-13 uker. Denne diagnostiske metoden er kjent som kalles «Dobbelt test», Det utføres bare etter en ultralyd, og det er rettet mot bestemmelsen av gravide i blodet på nivået på to proteiner – Rarr-P og Hgch. 

Denne metoden for prenatal forskning har et annet navn – prenatal screening av trisomi.

Med det kan spesialister oppdage risikoen for slike anomalier i fosteret i første trimester:

• Downs syndrom – Trisomy 21 kromosomer;
• Edwards syndrom;
• Defekt av nervøsrøret. 

Som regel utføres en slik diagnose på slutten av 1 trimester til alle gravide kvinner, og det spesielle vitnesbyrd om dette er:

• alder etter 35 år;
• Spontane miscarriages i historien;
• arvelige sykdommer i nære slektninger;
• alkoholisme, narkotikamisbruk;
• Nærliggende ekteskap. 

I prinsippet forblir disse vitnesbyrdet som ikke bare for prenatal screening i trimester, men også to påfølgende – andre og tredje.

Å gjennomføre en prenatal screening i 1 trimester lar deg oppdage slike vanlige anomalier som Patau syndrom, Turner, Cornel de store. For metodikken krever eksistensen av ultralydresultater, laget ikke tidligere enn en uke før analysen. 

Med de oppnådde resultatene, bør en kvinne besøke genetikkens skap. Spesialist ved hjelp av et spesielt program, gitt analysedata, evaluerer risikoen for en kvinne på en graviditet.

Ved beregning av individuelle risikoer tar genetikk hensyn til alderen på en kvinne, dens vekt, etnisitet, tilstedeværelsen av kroniske sykdommer og arvelige sykdommer i de neste slektningene. 

Etter samrådgivningen av legen kan en gravid kvinne sendes for ytterligerehet – biopsien av landsbyen Chorion. Dette er en invasiv metode, prosedyren angår komplekse manipulasjoner når en spesialist introduserer et verktøy for samlingen av chorion gjennom bukveggen eller cervikalkanalen. Dette begrepet betegner strukturen som placenta består av.

Biopsi er en veldig farlig prosedyre, når det er feil, blødning kan åpnes med påfølgende abort. 

Andre trimester

Predatal screening i 2 Trimester anbefales i 16-18 uker, men kan holdes til 20 uker. I løpet av denne perioden, i en gravid kvinne, blir blod tatt på AFP, HCG, Free Estrilla, studien er også kjent under et slikt navn som «Trippel biokjemisk screening».

Legen vurderer risikoen for utviklingen av urekomalier, som kan være på denne startdatoen for fosteret, gitt resultatene av ultralydet og konklusjonen av genetikk laget i 1 trimester. 

Hvis det er tvil om en spesialist, kan det utnevne en kvinne til å utføre ytterligere invasive forskningsmetoder, for eksempel:

• amniocentesis;
• cordocentsis. 

Disse metodene for 2 prenatal screening krever også interferens i mors kropp og kan lede, som Chorion Biopsy, til føtal død. Ultralyd i 2 Trimester tilbringer 20-24 uker.

Ultrasonisk forskning i fosteret i 3 trimester – med 32-34 uker. I en slik tid kan de sene anomaliene også utvikle seg, som kan ses ved hjelp av ultralyd.

Hver trimester av graviditet er preget av sin egenskaper av utviklingen av fosteret, samtidig som de ikke kan utelukke risikoen for uregelmessigheter, for å bekrefte at prenatal screening og kvalifiserte spesialister vil hjelpe.